长春一二三类医疗器械生产许可证

　　一二三类医疗器械是指按照国家标准分类，分为一类、二类和三类三个级别的医疗器械。根据《医疗器械监督管理条例》的规定，生产这类医疗器械的企业需要取得相应的生产许可证。

　　一、二、三类医疗器械的生产许可证由国家食品药品监督管理局颁发。申请企业需符合以下条件：

　　1.具有与生产相应类别医疗器械相适应的厂房、设备和质量管理体系；

　　2.具备相应的技术能力，能够保证产品的安全性和有效性；

　　3.有健全的质量管理和质量保证体系，包括产品设计、原材料采购、生产过程控制、成品检验等环节；

　　4.具有符合要求的专业技术人员和管理人员；

　　5.符合相关法律法规的要求，如环境污染防治、职业健康安全等方面。

　　申请企业应向所在地省级食品药品监督管理部门提交申请材料，并按照要求进行现场审查。审查通过后，省级食品药品监督管理部门将审核意见上报国家食品药品监督管理局，最终由国家食品药品监督管理局作出是否批准的决定。

　　获得生产许可证的企业需按照规定进行年检，确保其生产条件和质量管理体系保持良好状态。同时，企业还须遵守相关的法律、法规和标准，保障医疗器械的安全性和有效性